研发中心是广州化妆品的OEM加工生产企业，OEM/ODM承接：乳剂、膏剂、水剂、凝胶剂、喷剂、粉剂、等。作为资质齐全、技术先进、配方成熟的药厂，科颜氏药妆研发中心受业界的好评和推崇，所生产的产品都具有国家认证的、械、妆批准文号。专为药房终端、医院、微商、电商、日化线、美容院、实体店OEM量身定制产品。

　　第九条 医疗器械说明书和标签文字内容应当使用中文，中文的使用应当符合国家通用的语言文字规范。医疗器械说明书和标签可以附加其他文种，但应当以中文表述为准。

　　医疗器械说明书和标签中的文字、符号、表格、数字、图形等应当准确、清晰、规范。

　　小包装备案设计稿，一般为文字信息，没有相关的设计风格。所以可以更改！

　　医用面膜是什么?

　　医用面膜是属于医学护肤品范畴的一类面膜，介于护肤品和药品之间。对于问题皮肤，它可以降低皮肤敏感性，作为药物的辅助治疗手段；对于健康皮肤，它可以减少刺激，维护正常的皮肤屏障和平衡，抵御外界刺激。

　　医用面膜一般由医生或的医疗机构开出，但医用面膜不是药品，不一定要在皮肤出现状况的时候使用。而大家在超市、化妆品店或者各种代购等途径购买的面膜一般都是普通面膜，医用面膜一定是有别于普通面膜的，本质区别在于药妆的生产规格是按照药品的质量标准执行的，不论是否有添加剂，都是以无敏或低敏为基本标准。准确归类的话，医用面膜是属于医学护肤品范畴的一类面膜。

　　医用面膜有以下四个显著区别于普通面膜的特点：

　　1.无菌生产

　　医用面膜采用无菌生产，包括净化生产车间及医疗级原材料等等。而我们常见的生活护肤品在各方面工艺上的要求都没有如此严格。

　　2.配方精简有效

　　医用面膜配方精简，不添加任何非功效的添加剂。不仅原料经过严格筛选，产品安全性和有效性都经过实验和临床验证，作用机理更明确。简单概括就是：成分明确、针对性强。

　　3.更具性

　　医用面膜上市前会通过多家医院临床验证产品的临床功效和安全性，确保对皮肤疾病具有一定辅助治疗作用。由皮肤科医生或药房人员针对个人皮肤状况推荐使用相应产品，性较高。

　　而绝大多数普通面膜，顾客只能“盲买”——仅仅通过使用者推荐或包装宣传判断面膜的好坏及适用性。以目前的市场情况看，各种推荐渠道都充斥着商家的各种软广告或硬广告，因此你很难买到真正针对皮肤问题的、有效的面膜。

　　4.功效明确、针对性强

　　医用面膜对功效划分，主要产品成分作用机制明确，并经过了科学的试验研究证实。对于不同的肤质、不同的肌肤状况有针对性的进行修复。

　　比如医美微整手术前后，肌肤从表层到底层都有创伤，使用含有多肽、氨基酸、透明质酸等成分的医用面膜，可促进术后创面的愈合；日常保湿则主打透明质酸、胶原蛋白等功效性成份，达到补水锁水的双重功效；抗敏修复是主打透明质酸、活性胶原等起到效果。

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　　一、国产非特殊用途化妆品的上市规定

　　2015年1月1日起，未按照《通告》要求在国家食品药品监督管理总局信息平台备案的产品，除下述两种情形外，一律不得上市销售。

　　（一）已取得列表式备案的产品。2011年10月1日前生产并经广东省食品药品监督管理局列表式备案公告的产品，我局将于2014年12月16日统一注销，之前生产的产品可销售至其保质期结束。

　　（二）已取得备案凭证的产品。2011年10月1日至2014年6月30日已取得省级食品药品监督管理部门备案凭证的产品，原则上应在2014年12月30日前按规定完成补充备案，确实无法完成的可在备案凭证有效期内生产并可销售至其保质期结束。

　　二、国产非特殊用途化妆品的监督管理

　　2015年1月1日起，各级食品药品监管部门应当依照《关于加强食品等产品安全监督管理的特别规定》(以下称《特别规定》)及《化妆品卫生监督条例实施细则》（以下称《细则》）的规定，查处生产经营未经备案上市销售国产非特殊用途化妆品的违法违规行为。

　　（一）上市销售未经备案产品的生产企业。按照《通告》要求，依照《细则》第四十五条第七项规定处以警告，并责令限期改正；对逾期未改正者，依照《细则》第四十六条规定处以停产30天以内的处罚；情节严重者，依照相关法律规定吊销《化妆品生产企业卫生许可证》。

　　（二）经营未经备案产品的企业。化妆品经营企业应当按照《特别规定》的要求，建立并执行进货检查验收制度，审验供货商的经营资格，验明化妆品合格证明（包括国产非特殊用途化妆品网上备案情况）和产品标识。对经营未经备案产品的企业，依照《特别规定》及《细则》等相关法规进行处理，并按照属地管理的原则,由县(区)级以上食品药品监督管理部门在网站及当地媒体，向社会公告企业名单。